Mong Thuốc Đổi Mới Sáng Tạo của Trung Quốc Đừng "Sao Chép"!

Ngày 26-27/10, Hội nghị Đầu tư và Đổi mới Dược phẩm lần thứ 10 đã được tổ chức tại Nam Kinh. Ông Lý Tiến, Viện trưởng Bệnh viện Ung bướu Cao Bác Thượng Hải trực thuộc Đại học Dược Trung Quốc, đã có bài phát biểu quan trọng với chủ đề "Con đường đột phá đổi mới từ nguồn gốc của Trung Quốc".

Theo số liệu do ông Lý Tiến cung cấp, từ năm 2007 đến 2023, 350 loại thuốc đổi mới sáng tạo do 177 công ty dược phẩm Trung Quốc nghiên cứu phát triển đã tiến hành 691 thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ, bao gồm 499 chỉ định điều trị. Trong đó, lĩnh vực ung thư là trọng tâm nghiên cứu và phát triển chính của các công ty Trung Quốc, số lượng thuốc đổi mới sáng tạo liên quan chiếm 66%, và chỉ định điều trị chiếm 72%. 5 điểm đích (target) thuốc ung thư phổ biến nhất là PD-1, EGFR, PD-L1, HER2 và claudin 18.2.

Trong một biểu đồ khác được ông Lý Tiến trình bày, các loại thuốc đang được thử nghiệm lâm sàng bởi 15 công ty dược phẩm nội địa Trung Quốc đều có điểm đích tương ứng xếp hạng nhất toàn cầu.

"Các điểm đích kháng u mới lần đầu tiên bước vào lâm sàng của Trung Quốc là rất mạnh," ông Lý Tiến nói. Số lượng doanh nghiệp dược phẩm sinh học của Hoa Kỳ không đến 4.000, trong khi số lượng doanh nghiệp dược phẩm sinh học của Trung Quốc lại nhiều hơn Mỹ. Việc làm thế nào để khắc phục năng lực đổi mới sáng tạo tương đối yếu và xu hướng "sao chép" trong nghiên cứu phát triển là rất quan trọng. "Tôi hy vọng mọi người đừng sao chép. Nếu đã có người làm đầu tiên, chúng ta có thể làm người thứ hai, nhưng đừng làm người thứ ba, thứ tư, thứ năm."