復宏漢霖H藥閃電進入印度市場 全球化佈局再進一步

7月31日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，其自主研發的抗PD-1單抗H藥（商品名：漢斯狀®，通用名：斯魯利單抗）已完成首批面向印度市場的發貨。這意味著全球首個獲批一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的PD-1抑制劑正式登陸全球人口第一大國，而這距離其6月底獲得印度中央藥品標準控制組織（CDSCO）批准，僅用了30多天。至此，漢斯狀®已在近40個國家和地區獲批，覆蓋全球近半數人口，累計惠及患者逾11萬例。

H藥閃電進入印度

據瞭解，H藥於2025年6月底獲得印度中央藥品標準控制組織（CDSCO）批准，用於一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC），成為印度首個且唯一在該適應症獲批的抗PD-1單抗。從獲批到正式進入印度市場，H藥展現出驚人的市場准入速度。

在印度，肺癌的防治形勢嚴峻。數據顯示，2022年印度肺癌新發病例超過8.1萬例，死亡人數逾7.5萬人，肺癌在當地癌症發病率和死亡率中均位居前列。長期以來，廣泛期小細胞肺癌治療領域存在未被滿足的臨床需求，H藥的獲批與商業化落地，為當地患者帶來了一線創新免疫治療選擇。

作為全球首個獲批一線治療廣泛期小細胞肺癌的抗PD-1單抗，H藥自上市以來已在近40個國家和地區獲批，覆蓋全球近半數人口，惠及逾11萬名患者。此次進入印度市場，是其全球佈局的重要一步。

為推動H藥在印度市場的發展，復宏漢霖選擇與當地領先製藥企業Intas合作，由後者負責H藥在印度的商業化推廣。Intas在印度擁有深厚的本地市場洞察和廣泛的銷售網絡，這將有助於H藥在當地快速准入與市場覆蓋。

復宏漢霖首席商務發展官兼高級副總裁曹平表示，H藥在印度獲批後迅速供貨，是公司與合作夥伴Intas高效協同的成果。雙方將憑藉H藥的差異化優勢及Intas在本地商業化網絡方面的深厚經驗和資源，為更多患者提供高品質、可負擔的創新藥物，提升用藥可及性。